Un film documentaire sur l’endométriose (en allemand seulement) 

Ce film documentaire porte sur trois femmes différentes, qui racontent leur quotidien avec l’endométriose. Elles parlent de leurs troubles, de leurs longs parcours jusqu’au diagnostic, des traitements et des opérations.
Il apparaît rapidement que malgré le nombre élevé de femmes atteintes, l’ignorance règne au sujet de cette maladie, pas seulement dans la société mais aussi parmi les médecins, hommes comme femmes. Le film traite également des cinq mythes les plus répandus, en donnant la parole aux nombreux experts et expertes de divers domaines de spécialités.

La sortie du film est prévue dès l’été 2021.

Le lichen scléreux est loin d’être rare!

Cette maladie se situe cependant dans le no man’s land gynécologique, urologique et dermatologique. Les gynécologues et les urologues ont à peine ou pas du tout été formés dans ce domaine. Les dermatologues le connaissent bien mais sont rarement les premiers à être contactés. Les erreurs de diagnostic sont fréquentes et cela prend souvent des années avant que les personnes atteintes sachent exactement de quoi elles souffrent. Tu trouveras de l’aide auprès de l’Association Lichen Scléreux.