À propos de nous

Endo-Help est l’organisation faîtière suisse d’associations de lutte contre l’endométriose actives sur le plan régional. L’association a été fondée en 2011 par des femmes concernées et soutient depuis 10 ans les femmes atteintes d’endométriose.

Endo-Help poursuit les objectifs suivants:

- L’amélioration de l’information sur la maladie de l’endométriose et ainsi, la réduction de la période depuis l’apparition des premiers symptômes jusqu’au diagnostic et au traitement

- La promotion de l’échange d’informations entre les femmes concernées

- L’échange d’informations et la coopération avec les médecins et autres professionnels de la santé afin d’approfondir les connaissances scientifiques au sujet du tableau clinique de l’endométriose

- La coopération avec des offices et des administrations dans le secteur de la santé et de l’entraide

Jana Simone

C’est moi qui contrôle cette maladie et pas le contraire. Voici ma devise de vie face à l’endométriose et l’adénomyose. La plupart du temps, cela fonctionne très bien. Grâce à l’endométriose, j’ai appris à très bien connaître mon corps et je sais aujourd’hui quand je dois l’écouter et m’accorder une pause-détente afin de reprendre plus tard avec une pleine énergie et la joie de vivre. Mais cela n’a pas toujours été le cas. Le chemin fut long et sinueux et je n’aurais jamais réussi à le parcourir sans l’aide de mon entourage (conjoint, amis, famille, supérieur, amies atteintes d’endométriose).

Jana

En mars 2018, la maladie de l’endométriose m’a été confirmée et un diagnostic de présomption d’adénomyose a été posé. Après plus de 10 ans et 5 médecins, ce diagnostic a été cependant aussi un soulagement.
Au sein du groupe d’entraide, j’ai pu faire la connaissance de femmes merveilleuses et fortes et cela m’a permis de comprendre que je ne suis pas seule face à ma maladie. Même si certains jours, l’endométriose me cloue au lit, ma conviction est que les pensées positives sont le meilleur remède. J’estime cependant aussi qu’il est important d’admettre qu’il y a des jours où je ne peux pas être à 100 %.

Sara

Au début, c’était très difficile pour moi d’accepter la maladie et d’y faire face. Maintenant, je l’ai acceptée. L’endométriose fait partie de moi, mais je ne me résume pas à elle et je ne la laisse pas contrôler toute ma vie. Je fais plus attention à moi-même, je connais mes limites et je sais lorsque je dois prendre un peu de recul.

Patricia

Depuis la puberté, j’ai dû lutter avec des douleurs au dos et au bas-ventre pendant mes règles. Depuis ma laparoscopie pratiquée en février 2019, mes douleurs que j’ai toujours taxées de «normales» ont trouvé un sens. Pendant la période difficile qui a suivi le diagnostic, le groupe d’entraide m’a été d’un grand soutien même si je devais me faire un peu violence au début. Le processus d’assimilation a été plus important que ce à quoi je m’attendais au début. Il est donc important pour moi qu’on communique ouvertement sur cette maladie chronique et que les femmes touchées puissent accéder le plus directement possible à des informations utiles.

Livia

Les douleurs mensuelles sont mon lot depuis mes premières règles. Comme c’est le cas pour tant de personnes, 14 ans se sont écoulés jusqu’à la pose du diagnostic et de l’opération chirurgicale qui a suivi. L’endométriose se manifeste de temps à autre. J’ai appris à lui donner l’attention nécessaire et je m’accorde le repos requis.

Lorsque j’ai reçu le diagnostic, il n’y avait pas de groupe d’entraide, chez nous, aux Grisons. J’aurais tellement souhaité avoir un tel soutien. Cela aide énormément de ne pas se retrouver seule avec toutes ces interrogations et j’apprécie beaucoup ces approches d’entraide.

Nicole

Après mon diagnostic en 2020, j'ai ressenti un soulagement - il y avait enfin une explication à mes douleurs massives. C'est à ce moment-là que j'ai pu commencer à m'intéresser de près à l'endométriose et aux traitements possibles. L'information et la compréhension de la société sont nécessaires pour que la maladie chronique fasse l'objet de plus de recherches et que le traitement des personnes atteintes puisse être mis en place plus rapidement.